Per questo evento non è necessaria la prenotazione.
In quest’attività verranno descritti i principali risultati dei primi 18 mesi della ricerca i-Consent (Improving the guidelines for Informed Consent, including vulnerable populations, under a gender perspective), finanziata dal programma europeo H2020, coordinata dalla Prof. Laura Palazzani alla LUMSA. I ricercatori spiegheranno gli obiettivi e i risultati del progetto, parlando del consenso informato, la sperimentazione clinica dal punto di vista etico-giuridico, per poi simulare due incontri tra un soggetto della sperimentazione e un medico. Si discuterà infine delle problematiche etico-giuridiche del procedimento di acquisizione del consenso informato alla sperimentazione clinica sugli esseri umani, con particolare attenzione ai minori. Ogni partecipante riceverà la brochure di i-Consent.
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